Device Recall Gelseal 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Vascutek, Ltd. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71305
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1912-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-05-15
  • 사례 출판 날짜
    2015-06-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-10-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Graft, vascular, synthetic/biologic composite - Product Code MAL
  • 원인
    Product was labeled as a 30cm graft, when in fact the graft in the box was a 15cm graft.
  • 조치
    On 5/15/2015, Vascutek issued a URGENT FIELD SAFETY NOTICE to their consignee informing them of the corrective action of the affected product. The information included details of the affected devices, including potential risks and actions to be taken by medical staff and distributors.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product Code 431508, Batch 301509/01, Serial Numbers 0001515180, 0001515181, 0001515182, 0001515183, 0001515184, 0001515185, 0001515186, 0001515187, 0001515188, 0001515189, 0001515190, 0001515191
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Distributed in the state of Michigan (USA), and the countries of United Kingdom, Australia, Poland, and Germany.
  • 제품 설명
    Gelseal Straight Diameter 8mm Length 15cm. || Vascular graft prosthesis is an implanted device intended to repair, replace, or bypass sections of native or artificial vessels, excluding coronary or cerebral vasculature, and to provide vascular access.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Vascutek, Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan United Kingdom
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA