Device Recall GEMINI TF 16 Slice CT/PET System 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Philips Medical Systems (Cleveland) Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71699
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2195-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-07-01
  • 사례 출판 날짜
    2015-07-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2018-06-26
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, tomography, computed, emission - Product Code KPS
  • 원인
    Philips has identified four (4) software defects in the tumor loc software application that may potentially result in irradiation of healthy tissue or non-irradiation of diseased tissue.
  • 조치
    On 7/6/2015 the firm sent Field Safety Notices to their customers.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model #882470 GEMINI TF 16 Slice (453567983931); Serial Number: 7052, 7060, 7093, 7096, 7121, 7123, 7128, 7129, 7185, 7187, 7220, 7226 & 7570.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - US Nationwide, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Denmark, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Lebanon, Netherlands, Portugal, Saudi Arabia, South Africa, Switzerland, Thailand, Venezuela & Vietnam.
  • 제품 설명
    GEMINI TF 16 Slice CT/PET System. || The Philips GEMINI PET/CT Imaging Systems are a family of integrated diagnostic X-ray Computed Tomography (CT) and Positron Emission Tomography (PET) systems suitable for a wide range of diagnostic applications.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA