Device Recall GreenLight HPS Fiber Optics, Model Number 102090 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 AMS Innovative Center - San Jose 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    56418
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2502-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-01-22
  • 사례 출판 날짜
    2010-09-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-01-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Powered Laser Surgical Instrument - Product Code GEX
  • 원인
    Product may be packed with incorrect external or internal labels and/or missing product insert.
  • 조치
    Notification issued via letter with instructions and response sheet through certified mail on 01/12/2010.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Manufactured between August 21 and October 31, 2009-- Lot number/Affected units: 932: D, N, U, Z; 933: A, C, F, H, K, L, M, T; 934: B, D, N, U, V, W, Y, Z; 935: A, C, F, H, K, L, M, T; 936: B, D, N, U, V, W, Y, Z; 937: A, C, F, H, K, L, M, T; 938: B, D, N, U, V, W, Y, Z; 939: A, B,L, M, T, V, W, Y; 940: B, D, N, U, V, W, Y, Z.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was distributed to 148 medical facilities throughout the US. and 6 consignees in Great Britain, Canada and Australia.
  • 제품 설명
    GreenLight HPS fiber optics, Model Number 10-2090, manufactured by AMS (American Medical Systems), San Jose, CA. Potentially Mislabeled as GreenLight PV 10-2079
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    AMS Innovative Center - San Jose, 3070 Orchard Dr, San Jose CA 95134-2011
  • Source
    USFDA