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Device Recall Guidant ENDOTAK SQ Array 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Guidant Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    32395
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1441-05
  • 사례 시작날짜
    2005-06-13
  • 사례 출판 날짜
    2005-08-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2007-01-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=39964
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Introducer, Catheter - Product Code DYB
  • 원인
    A manufacturer for guidant introducers has received reports of introducer sheaths with cracked hubs/handles and /or improper peeling of the sheath during use.
  • 조치
    By Telephone, 6/13/2005. Guidant Sales Reps are to visit hospitals to remove any remaining inventory. Dear Hospital Administrator letter may be left with hospital to explain the removal of product.

Device

Device Recall Guidant ENDOTAK SQ Array
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    model 0048, serial numbers 200652 and 200655.  model 0049, serial numbers 202864 thru 202900. model 0085, serial numbers 102087 thru 103287.
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    nationwide and worldwide.
  • 제품 설명
    Guidant ENDOTAK SQ Array models 0048, 0049, 0085. Subcutaneous Lead Array. Cardioversion/Defibrillation Lead. Guidant Corporation Cardiac Rhythm Management 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, MN 55112-5798. Sterilized with gaseous ethylene oxide.
  • Manufacturer
    Guidant Corporation

Manufacturer

Guidant Corporation
  • 제조사 주소
    Guidant Corporation, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
  • Source
    USFDA