Device Recall Hamilton microliter syringe without needle 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Hamilton Co 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35292
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-1170-06
  • 사례 시작날짜
    2006-03-28
  • 사례 출판 날짜
    2006-06-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2006-12-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Microliter syringe - Product Code JQW
  • 원인
    There is an error in the marking of the graduated divisions on syringes in affected lots that shows an amount that is double the actual volume of the syringe.
  • 조치
    On 3/28/06, the firm initiated the recall and its notification was via letters explaining the reason for the recall and requesting the product be returned.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 342268 and 345852
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide-The product was distributed to 28 U.S. consignees and 3 foreign consignees. (Canada, Switzerland, Japan)
  • 제품 설명
    62 RNR Series 2.5 microliter syringe without needle, || Part#: 7632-01
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Hamilton Co, 4970 Energy Way, Reno NV 89502-4123
  • Source
    USFDA