Device Recall Harmony LC 500 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Steris Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    54742
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1220-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-02-23
  • 사례 출판 날짜
    2010-04-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-06-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Lamp, surgical - Product Code FTD
  • 원인
    Premature bulb failure.
  • 조치
    STERIS issued an "Urgent Field Correction Notice" dated February 23, 2010 via Fed Ex. Consignees were informed of the affected product and were instructed on proper handeling of the device until a STERIS Service Technician contacts the consignee to schedule a service visit. For further information, contact STERIS Field Service Dispatch at 1-800-8828.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial Numbers 0436005042-0430207104
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States, Canada, Algeria, Australia, Bahrain, Bangladesh, Brazil, Chile, China, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, France, Germany, Guam, Hungary, India, Indonesia, Iraq, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kuwait, Malaysia, Mexico, New Zealand, Nigeria, Pakistan, Philippines, Poland, Qatar, Russia, Saudi Arabia, South Africa, South Korea, Spain, Taiwan, Thailand, Turkey, United Arab Emirates, United Arab Emirates, United Kingdom, Italy, Yemen and United Arab Emirates.
  • 제품 설명
    Harmony Lux Classic, Surgical Lighting System, also known as the Harmony LC 500, B129388085 and B12988086. || Designed to provide visible immunization of the surgical field or the patient and to provide audio-visual procedural support for the O.R. staff. Intended to be used in a surgical setting.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Steris Corporation, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA