Device Recall Heparin Test 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Dade Behring , Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29345
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1305-04
  • 사례 시작날짜
    2004-06-07
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-31
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-01-06
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Assay, Heparin - Product Code KFF
  • 원인
    Customers have reported a high rate of instrument error flags and calibration issues when using affected reagent.
  • 조치
    The recalling firm sent a recalling letter to the direct accounts informing them that the affected lots can not be used for heparin determinations. Direct account were instructed

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 541428, 541429, expiration date of Nov 2006
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The heparin reagent, which is a component of a test kit, wasdistributed to direct accounts in the following states: AZ, CA, CO, FL, IA, IL, IN, KY, OH, MA, MD, MI, MN, NC, NE, NJ, NM, NY, PA,TN, TX, WI, WV. Further, there are foreign countries also affected in this recall action, as listed: Australia, Canada, France, Finland, Germany, Israel, Italy, Spain, United kingdom, Spain
  • 제품 설명
    Berichrom Heparin Reagent (OWLD11). The reagent is a component in a test kit.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Dade Behring , Inc., Rte 896, Glasgow Business Community, Newark DE 19702
  • Source
    USFDA