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Device Recall Histolock Resection Device 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 US Endoscopy Group Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71987
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0001-2016
  • 사례 시작날짜
    2015-07-14
  • 사례 출판 날짜
    2015-10-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2016-10-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139535
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Snare, flexible - Product Code FDI
  • 원인
    The company has determined the sterility cannot be assured for the affected lot.
  • 조치
    The firm, US Endoscopy, sent an "URGENT: HISTOLOCK" RESECTION DEVICE RECALL" letter and response form to their customers on July 14, 2015. The letter described the product, problem and action to be taken. The customers were instructed to complete the response form and return to your US Endoscopy Product Specialist and retain a copy of the letter for your records. If you have any questions, contact Sr. Manager, Reg. Affairs & Quality Compliance at 440-358-6251 or email at: ccochara@usendoscopy.com.

Device

Device Recall Histolock Resection Device
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    M/N: 00711117; Lot #: 1505956
  • 의료기기 분류등급
    Gastroenterology-Urology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Distribution to states of: AL, AR, CA, IL, IN, MS, OH, OK & TN.
  • 제품 설명
    Histolock Resection Device, US Endoscopy. || An electrosurgical device designed to be used to endoscopically grasp, dissect and transect tissue during gastrointestinal endoscopic procedures.
  • Manufacturer
    US Endoscopy Group Inc

Manufacturer

US Endoscopy Group Inc
  • 제조사 주소
    US Endoscopy Group Inc, 5976 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1873
  • 제조사 모회사 (2017)
    Steris Plc
  • Source
    USFDA