Device Recall Innovasis Excella II Standard 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Innovasis, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68781
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2067-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-07-07
  • 사례 출판 날짜
    2014-07-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-08-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    spinal fixation - Product Code NKB
  • 원인
    Innovasis is recalling the excella ii standard pedicle screw due to mislabeling of the size and catalog number.
  • 조치
    Distributors were notified by e-mail on 7/7/14, with attached copies of the written letter and forms to be printed, signed and returned to Innovasis. Distributors have been instructed to return all inventory in stock.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    E2S47525 Lot 1301 and E2S47535 Lot 1301
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Distribution US nationwide, including TX, CA, KS, MN, and OK. Foreign distribution to Japan.
  • 제품 설명
    Excella II Standard Pedicle Screw, Catalog No. E2S47525 and E2S47535, 4.75 mm x 25 mm. For spinal fixation. Packaged in heat-sealed plastic bag. Also provided in reusable steam sterilization tray as implant set.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Innovasis, Inc, 614 E 3900 S, Salt Lake City UT 84107-1902
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA