Device Recall InstaTrak 3500 Plus, ENTrakTM Plus, InstaTrak 3500, ENTrakTM 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 GE OEC Medical Systems, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    66992
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0524-2014
  • 사례 시작날짜
    2013-11-26
  • 사례 출판 날짜
    2013-12-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-04-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • 원인
    Ge oec medical systems inc is recalling instatrak¿ 3500 plus, entraktm plus, instatrak¿ 3500, entraktm computer-assisted navigation systems (usa) due to several potential safety issues related to the use of these products.
  • 조치
    GE Healthcare sent an An Urgent Medical Device Correction letter dated November 26, 2013, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and provided instructions for immediate mitigation of the issue. No product is being returned. The affected systems in the field will be corrected. Customers with questions were instructed to contact the service team at 800-874-7378. For questions regarding this recall call 801-536-4952.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model Numbers IT2500,IT2500 Plus,IT3500, IT3500 Plus
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    InstaTrak¿ 3500 Plus, ENTrakTM Plus, InstaTrak¿ 3500, ENTrakTM Computer-Assisted Navigation Systems (USA),
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    GE OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA