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Device Recall Jackson Pratt" Channel drain 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Degania Silicone, Ltd. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    76368
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1233-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-01-31
  • 사례 출판 날짜
    2017-02-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2017-04-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=152988
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, irrigation - Product Code GBX
  • 원인
    Product sterility compromised due to breach of sterile barrier.
  • 조치
    Degania Silicone Ltd. issued an Urgent Recall letter dated 1/31/17 and requested return of the product to Degania Silicone 14 Thurber Boulevard, Suite A, Smithfield, RI 02917, USA.. For questions regarding this recall call +1-401-349-5373.

Device

Device Recall Jackson Pratt" Channel drain
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: P1546816 Expiration date: January 2021
  • 의료기기 분류등급
    General and Plastic Surgery Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    To PR only
  • 제품 설명
    Jackson-Pratt Channel Drain Silicone Round, Fully Fluted w/10FR Trocar. Sterile. Rx || Distributed by Cardinal Health, USA || Catalog Number: JP-2187 || For wound drainage.
  • Manufacturer
    Degania Silicone, Ltd.

Manufacturer

Degania Silicone, Ltd.