Device Recall KIMBERLY CLARK MIC GASTROENTERIC FEEDING TUBE 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Kimberly-Clark Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    60900
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0938-2012
  • 사례 시작날짜
    2011-12-21
  • 사례 출판 날짜
    2012-02-02
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tubes, gastrointestinal (and accessories) - Product Code KNT
  • 원인
    The product is misbranded, i.E. the gastric (center) port may be mislabeled as the jejunal port, and the jejunal (side) port mislabeled as the gastric port.
  • 조치
    Kimberly-Clark Health Care sent an "URGENT: VOLUNTARY MEDICAL DEVICE RECALL NOTIFICATION" letter and e-mail to all affected customers. The communications described the product, problem, and actions to be taken by the customers. Customers were instructed to locate and quarantine any affected product. A Product Recall Response Sheet was enclosed for customers to complete and return to the firm via fax at 920-380-6682. Contact the firm at 770-587-7400 for questions regarding this recall.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalogue number: 0210-22, Lot number: AA1129E02
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) including the states of CA, CO, ID, IL, MD, MO, NC, NJ, NY, PA, SC, UT, VA, WA, WI, and WV and the country of Canada.
  • 제품 설명
    KIMBERLY CLARK MIC GASTRO-ENTERIC FEEDING TUBE, 22F. || Gastro-Enteric Feeding Tube.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Kimberly-Clark Corporation, 1400 Holcomb Bridge Rd, Roswell GA 30076
  • Source
    USFDA