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Device Recall LEGION Pressfit Stem 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52582
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1819-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-01-22
  • 사례 출판 날짜
    2009-08-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2012-02-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=83407
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, knee, patellofemorotibial, semi-constrained, cemented, polymer/metal/polymer - Product Code JWH
  • 원인
    Products were mispackaged.
  • 조치
    All affected Smith & Nephew Sales Representatives were notified of the problem and the recall via email and overnight mail on January 22, 2009. All affected Smith & Nephew International Distributors were notified via email and telephone on January 22, 2009. They were instructed to immediately quarantine the product for return.

Device

Device Recall LEGION Pressfit Stem
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: 06DAB0023.
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide Distribution -- US, Canada, Australia, Germany, GB, Italy, Switzerland, Spain, and France.
  • 제품 설명
    LEGION Pressfit Stem, Straight, 10 MM X 160 MM, REF 71424043, Sterile, Smith & Nephew, Memphis TX 38116. || The device is used for Orthopedic Knee Implants.
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc

Manufacturer

Smith & Nephew Inc
  • 제조사 주소
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • 제조사 모회사 (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    USFDA