Device Recall LifeShield Microdrip Soluset 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Laboratories HPD/ADD 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    26343
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0914-03
  • 사례 시작날짜
    2003-05-13
  • 사례 출판 날짜
    2003-06-05
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2003-11-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Set, Administration, Intravascular - Product Code FPA
  • 원인
    Iv burette administration sets are mislabeled as having pre-pierced injection sites, when the injection sites are not pre-pierced.
  • 조치
    Recall letter dated 5/12/03 sent to the accounts on 5/13/03, informing them of the labeling discrepancy and requesting the return of any inventory of the affected lots to Abbott for credit.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product number 19292-04-01, lots 961815H and 921675H
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide. California, Colorado, Connecticut, Georgia, Illinois, Indiana, Kansas, Kentucky, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Montana, New Hampshire, New Jersey, New York, Oregon, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Virginia, Washington and Wisconsin.
  • 제품 설명
    LifeShield Latex-Free 150 mL Burette Set, Nonvented, 117 Inch with Prepierced Injection Site, Backcheck Valve, 2 CLAVE Ports and Removable 4-Way High Flow Stopcock Microdrip Soluset; Product 19292; Made in Costa Rica, Abbott Laboratories, North Chicago, IL 60064
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Laboratories HPD/ADD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA