Device Recall Lumenis 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Lumenis Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    34574
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0556-06
  • 사례 시작날짜
    2006-02-09
  • 사례 출판 날짜
    2006-02-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2006-08-28
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Powered Laser Surgical Instrument - Product Code GEX
  • 원인
    During hair removal treatment, patients' skin can experience burns due to debris accumulating on the sapphire crystal tip.
  • 조치
    On 2/9/06, the firm initiated the recall and its notification was via letters informing its customers of the corrective action. In May 2005, Lumenis mailed a 'Dear Doctor' letter to LightSheer Diode Laser System customers describing more detailed cleaning procedures to be used on the sapphire tips due to skin burns patients' were experiencing from debris build-up on the tip.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All codes, All serial numbers
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The product was released for distribution to 3,426 consignees nationwide. There are 48 international consignees.
  • 제품 설명
    Lumenis brand LightSheer Pulsed Diode Array Laser System; All serial numbers; || Manufactured by RH USA, Inc., 201 Lindbergh Avenue, Livermore, California 94551
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Lumenis Inc., 2400 Condensa St, Santa Clara CA 95051-0901
  • Source
    USFDA