Device Recall LUNA Chest, Model No. LU4006 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Novadaq Technologies, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69839
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0469-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-11-04
  • 사례 출판 날짜
    2014-12-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-11-06
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, x-ray, angiographic - Product Code IZI
  • 원인
    Non sterile-drape luna drape was inadvertently mislabeled with an additional contents sterile label.
  • 조치
    Novadaq initiated their recall by telephone and followed by an email and a Medical Device Recall Notice dated November 11, 2014, to all affected customers. Distributors were instructed to notify their customers. The firm is removing the recalled products and replacing them with correctly labeled product. Customers were instructed to confirm receipt of the Recall Notice and their understanding of the actions to be taken by completing the attached confirmation form and faxing it to Novadaq Quality Department at 1-800-886-2419. For questions regarding this recall call 604-432-9861.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Kit Lot Numbers: 13116, 14012, 14017, 14056, 14074, 14103, 14107 Drape Lot Numbers: D132172, D132602, D162692, D132602, D132712, D141002, D130282
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution to IA, LA, GA, MD, ID, FL, TN, OH, TX, NC, MA, KY, KS, WI, IN, SC, OR, CT, CA, WA, PA, OK, and PR.
  • 제품 설명
    LUNA Chest, Model No. LU4006
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Novadaq Technologies, Inc., 13155 Delf Place, Richmond Canada British Columbia
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA