Device Recall Mach 1 Guide Catheter 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Boston Scientific 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37001
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0383-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-12-13
  • 사례 출판 날짜
    2007-02-07
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-06-28
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    vascular guide catheter - Product Code DQY
  • 원인
    Excess strands of resin may exist in the lumen near the hub of certain batches/lots of the mach 1 guide catheters. if this excess resin is present in the catheter, there is the potential of an embolization resulting from the excess resin detaching from the device during the procedure.
  • 조치
    An Urgent Medical Device Recall letter, dated 12/13/06, and a Clarification of Recall Notification letter, dated 12/14/06, were sent to all affected hospitals. The letter describes the issue, affected product, asks for customers to discontinue further distribution or use of any remaining product and asks for product to be returned. Replacement product will be available for any/all returned product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Batch / Lot #: 687586, 687593, 687596
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Boston Scientific Mach 1 Guide Catheter Femoral Approach, 6F, 0.070'', Voda Left Curve, UPN # H74934356710, Catalog # 34356-71. Made in Mexico: Edificio G1 Local B, H, Parque Industrial La Mesa, Tijuana, Baja California 22650 MEX.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Boston Scientific, 1 Scimed Pl, Maple Grove MN 55311-1565
  • Source
    USFDA