Device Recall Magnetom Espree Sytem with Swiveling OR Table 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    45986
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0518-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-11-05
  • 사례 출판 날짜
    2008-02-05
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-02-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Magnetic Resonance Imaging System, - Product Code LNH
  • 원인
    Table may experience a deadlock situation.
  • 조치
    The recalling firm issued a Customer Safety Advisory to affected customers per Update Instructions MR031/07/S. The letter informs customers of the potential issue and provides instructions to avoid its occurrence. The recalling firm has also released the software update to correct the issue via Update Instructions MR034/07/S. Notifications were issued on or about November 5, 2007.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial Numbers 1002, 1003, 1004, and 1007
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The products were shipped to medical facilities in TX and NY.
  • 제품 설명
    Magnetom Espree with Swiveling OR (Operating Room) Table, Magnetic Resonance Imaging System,Siemens Medical Solutions USA, Inc., Malvern, PA
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA