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Device Recall MAKOplasty Hip Array Kit Laminate 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Mako Surgical Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    73199
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1588-2016
  • 사례 시작날짜
    2015-11-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2016-08-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144392
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic stereotaxic instrument - Product Code OLO
  • 원인
    Stryker orthpaedics became aware that there is the potential for the 210540 makoplasty hip array kit laminate 150230 to list two part numbers for the rio base array, which is item #5 on the product table.
  • 조치
    On 12/09/2015, Product Field Action Letters and Product Accountability forms were sent to Branch/Agencies via overnight courier with a return receipt; Hospital Risk Management were sent Notification letters and a Product Recall Acknowledgement form with return receipt on 12/9;/2015.

Device

Device Recall MAKOplasty Hip Array Kit Laminate
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog No. 210540, Lot Code: 150324
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    CO, KY, MN, WA and WV
  • 제품 설명
    MAKOplasty Hip Array Kit Laminate 150230
  • Manufacturer
    Mako Surgical Corporation

Manufacturer

Mako Surgical Corporation
  • 제조사 주소
    Mako Surgical Corporation, 2555 Davie Rd Ste 110, Plantation FL 33317-7424
  • 제조사 모회사 (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA