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Device Recall Manometer Tray Sterile 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Carefusion 2200 Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    76620
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1421-2018
  • 사례 시작날짜
    2017-02-23
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=153690
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Manometer, blood-pressure, venous - Product Code KRK
  • 원인
    The integrity of the sterile packaging is potentially compromised.
  • 조치
    On 2/23/2017, firm notified customers of recall via mailed letter. The letter included a recall response form. Customers were directed to either return the affected product along with the response form or destroy it and return the response form, indicating the product had been destroyed. All affected product will be destroyed.

Device

Device Recall Manometer Tray Sterile
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product Code: 4330 Lot Code: 0000837810; 0000840335; 0000842213; 0000848531; 0000851181; 0000853962
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide, Australia, Brazil, Canada, China, Japan, Kuwait, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Philippines, Singapore, South Africa, Taiwan, Thailand, United Arab Emirates, Vietnam
  • 제품 설명
    Manometer, 550 ml three-Way Stopcock; STERILE;
  • Manufacturer
    Carefusion 2200 Inc

Manufacturer

Carefusion 2200 Inc