Device Recall McKesson MediPak 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Medical Action Industries Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68564
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1956-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-06-12
  • 사례 출판 날짜
    2014-07-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-02-03
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Suture kit - Product Code OVN
  • 원인
    Some of the sterile kits may have incomplete seals which might compromise the sterility of the kits.
  • 조치
    Consignees were notified via E-Mails, Certified Letters and Telephone on 06/12/2014.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number: 25-2685, Lot number: 187211, Exp. Date: 12/1/2016.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed in the states of AR, AZ, FL, GA, IA, IL, KY, MA, MN, NC, NY, OH, TN, TX, and VA.
  • 제품 설명
    McKesson Medi-Pak, Laceration Trays with Cotton O.R. Towels, Sterile, Single Use, Latex Free, 20 Each per Case, Rx only, Distributed by: McKesson Medical Surgical, Inc., Richmond, VA 23228
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Medical Action Industries Inc, 25 Heywood Rd, Arden NC 28704-9302
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA