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Device Recall Medline Industries Inc. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Medline Industries Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    74664
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2404-2016
  • 사례 시작날짜
    2016-05-11
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=148136
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Container, liquid medication, graduated - Product Code KYW
  • 원인
    There is 5 ml printed next to the increment on the medicine cups instead of 10 ml. the cup has the correct ml markings for the other gradations, but sequentially, the markings are listed as 2.5 ml, 5 ml, 7.5 ml, and 5 ml.
  • 조치
    Medline Industries sent a an URGENT RECALL letter dated 5/11/2016 to all affected consignees via certified mail. The URGENT RECALL letter described the reason for the recall and the actions to take.

Device

Device Recall Medline Industries Inc.
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers 122211502  122212515
  • 의료기기 분류등급
    General Hospital and Personal Use Devices
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Continental U.S.
  • 제품 설명
    Medicine Cup, 1 OZ. Liquid medication dispenser to issue a measured amount of liquid medication.
  • Manufacturer
    Medline Industries Inc

Manufacturer

Medline Industries Inc
  • 제조사 주소
    Medline Industries Inc, 1 Medline Pl, Mundelein IL 60060-4485
  • 제조사 모회사 (2017)
    Medline Industries Inc.
  • Source
    USFDA