Device Recall Merge Cardio 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Merge Healthcare, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    75957
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1046-2017
  • 사례 시작날짜
    2016-03-28
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • 원인
    If a reader selects multi-study review prior to the original study completing its loading process and then immediately returns to image review of the original study, it is possible that not all current images will be present for review, which could result in incorrect treatment/diagnosis.
  • 조치
    The recalling firm issued a letter dated 3/28/2016 via email or via certified mail if they did not have an email address for the customer. A second letter dated 7/11/2016 was issued to nonresponders.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Versions: 9.0, 9.0.1, 9.0.2, 9.0.3, 9.0.4, 9.0.5, 9.0.6, 9.0.7, 9.0.8, 9.0.9, 10.0, 10.0.1, 10.1, 10.1.1, and 10.1.2
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    Merge Cardio software. || Product Usage: || Merge Cardio is a system intended to be used to acquire, store, print, transfer, and archive clinical information including images, Hemodynamic studies and reports, measurements (via import from DICOM Structured Reporting, text files or optical character recognition of measurements captured on images) and cardiology signal (waveform) data.
  • Manufacturer

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