Device Recall Merge PACS 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Merge Healthcare, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    74776
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2363-2016
  • 사례 시작날짜
    2016-02-05
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-10-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • 원인
    When measuring a lesion on an unmagnified mammography image then performing the same measurement on an image magnified by the hologic imager (different image), the measurements are not the same.
  • 조치
    The recalling firm's customer support notified customers via phone call beginning 2/5/2016 to inform them of the issue. Customers were informed that a software fix that corrects the issue was available. Customers were asked not to use the measurements on mammo images until upgraded. If customers want an upgrade, then someone would contact them to schedule the upgrade.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Software versions 6.0.2.0 MR2, 6.0.3.0 MR3, 6.0.3.1 MR3 CU1
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- USA and Australia.
  • 제품 설명
    Merge PACS software. The firm name on the label is Merge Healthcare, Inc., Hartland, WI. || Intended to create and display two-dimensional and three-dimensional images of anatomy from a series of digitally acquired images.
  • Manufacturer

Manufacturer