Device Recall MEVATRON 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    60697
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0788-2012
  • 사례 시작날짜
    2011-12-01
  • 사례 출판 날짜
    2012-01-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-12-02
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • 원인
    Bolts holding the trim weight may break causing the plates of the counterweight to become loose and fall into the cover.
  • 조치
    Siemens sent a Customer Information Letter on December 1, 2011 to all affected customers. The letter idenfied what is the issue, when does the issue occur and what Siemens will do to address the issue. The letter recommend that the Customer Information letter be included in the Linear Accelerator System Owner manual chapter Safety Advisory Letters.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part number 8317000, all units
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA (nationwide)
  • 제품 설명
    Mevatron M 6730/6740; || Siemens Healthcare || Concord, CA 94520 || Product Usage: PRIMUS and MEVATRON Linear Accelerators are intended to deliver X-ray photon and electron radiation for the therapeutic treatment of cancer.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 4040 Nelson Ave, Concord CA 94520-1200
  • Source
    USFDA