Device Recall Microcuff 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Kimberly-Clark Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    38226
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1144-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-06-04
  • 사례 출판 날짜
    2007-08-08
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-06-12
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Endotracheal Tube - Product Code BTR
  • 원인
    The tubes may kink during use which may impede or prevent ventilation.
  • 조치
    Consignees were notified by letter sent via overnight mail on/about June 4, 2007. A follow-up letter was sent to consignees via fax on June 5, 2007. Consignees were instructed to cease distributing the product and return all affected product in inventory to Kimberly-Clark. Distributors were instructed to notify their accounts of the recall. A Product Recall Response Sheet (Packing Slip) was attached to the recall notice.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Product code: 35162-07, 35162-07, 35163-07 and 35164-07, All lot numbers
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Canada, Europe, Australia, Chile, Hong Kong, Singapore, Thailand, India, Malaysia and Saudi Arabia.
  • 제품 설명
    Kimberly Clark Microcuff Endotracheal Tube, Pediatric Oral Curved, sizes 3.0mm, 3.5mm, 4.0mm and 4.5mm, Rx Only, Sterile, Manufacturer: Kimberly-Clark NV Belgicastraat 13, 1930 Zaventem, Belgium, Made in Malaysia
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Kimberly-Clark Corporation, 1400 Holcomb Bridge Rd, Roswell GA 30076
  • Source
    USFDA