Device Recall Millenium MLC Software Suite 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Varian Medical Systems Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29338
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1084-04
  • 사례 시작날짜
    2004-05-27
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2004-12-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Accelerator, Linear, Medical - Product Code IYE
  • 원인
    An anomaly occurs in the software suite (millennium mlc workstation v 6.3 and 6.4, integrated treat v.6.5) when used in combination with the standard series mlc controller software v 5.0 or 5.1.
  • 조치
    Varian will notify customers via phone beginning 5/27/2004 and distribute a product notification letters June 3, 2004, notifying them of the anomaly and corrective action, and finally, the anomaly will be corrected by a future release of software.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    MLC Workstation v 6.3 and 6.4, Integrated Treat v.6.5) when used in combination with the standard series MLC controller software v 5.0 or 5.1
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    units were distributed throughout the US and Canada, as well as approximately 66 other foreign consignees, including
  • 제품 설명
    Linear accelerator workstation software suite
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Varian Medical Systems Inc, 3100 Hansen Way, Palo Alto CA 94304-1028
  • Source
    USFDA