Device Recall Mindray DS USA Inc. DPM 6 Monitor. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Mindray DS USA, Inc. dba Mindray North America 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    67932
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1611-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-03-05
  • 사례 출판 날짜
    2014-05-13
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-04-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Monitor, physiological, patient(with arrhythmia detection or alarms) - Product Code MHX
  • 원인
    The mpm included a cardiac st/arrhythmia analysis feature which is not cleared for marketing.
  • 조치
    Mindray DS Usa Inc. contacted their sole customer via phone on March 5, 2014. The affected products will receive software upgrade.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    monitor p/n 6802F-PA00001  module p/n 115-001704-00/M51A-30-80876
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Nationwide Distribution in the state of OH
  • 제품 설명
    DPM 6 Monitor in use with a Multi Parameter Module (MPM). Patient monitor used for monitoring, displaying, reviewing, storing, and alarming of multiple physiological parameters including ECG, arrhythmia detection, ST segment analysis, heart rate (HR), respiration rate (RESP), temperature, pulse oxygen saturation (SpO2), pulse rate (PR), non-invasive blood pressure (NIBP), invasive blood pressure (IBP), carbon dioxide (CO2), anesthetic gas (AG), impedance cardiograph (ICG), bispectral index (BIS), cardiac output (C.O.) and respiration mechanics (RM)
  • Manufacturer

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