Device Recall Model DMLC IVErgo, Dynamic Multileaf Collimator 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Elekta, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    65309
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0978-2014
  • 사례 시작날짜
    2013-05-01
  • 사례 출판 날짜
    2014-02-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-01-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Block, beam-shaping, radiation therapy - Product Code IXI
  • 원인
    It is possible for an intermittent error to occur in the gantry sensor of the dmlc iv systems.
  • 조치
    Elekta sent an Important Field Safety Notice letter dated May 2013 to affected customers. The letter identified the scope, problem, clinical impact, solution, and safety reference. For question call +44 (0)1293 544422

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Identifier : 116001, 116012, 116044, 116055, 116014, 116052, 116023, 116056, 116053, 116043, 116047, 116051, 116122, 116063, 116068, 116013, 116046
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Nationwide Distribution in the states of CT, FL, GA, IA, MO, NY, ND, OK, RI, TX, VA, WA
  • 제품 설명
    DMLC IV-ERGO || Product Usage: || Intended for use with rotating gantry linear accelerators to conform radiation dose delivery to geometrical volumes of specific shape containing pathology to be treated so that adjacent non-diseased tissues are spared to the extent possible.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Elekta, Inc., 400 Perimeter Center Ter Ne, Ste 50, Atlanta GA 30346-1227
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA