Device Recall Monaco 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Computerized Medical Systems Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    61392
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1365-2012
  • 사례 시작날짜
    2012-03-05
  • 사례 출판 날짜
    2012-04-03
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-04-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System,planning,radiation therapy treatment - Product Code MUJ
  • 원인
    An unnecessary dose refresh can occur in certain situations which causes inconsistencies in the beam doses and the total dose.
  • 조치
    An "IMPORTANT SAFETY NOTICE" was issued between 3/5-9/12 via e-mail, FAX, or traditional mail. The Notice described the correct functioning of the system, the problem, when and why the issue occurs, the clinical impact, and the workaround. Patch 3.10.01 is now available. Customers can download their patch at the link provided in the Notice. The Notice also provided a list of offices where customers can contact if they have questions or further support is needed.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Version 3.10.00
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- USA, including the states of OH, IN, WI, CA, FL, IL, LA, NJ, MA, NC, and MO and the countries of Canada, Australia, Belgium, China, France, Germany, Japan, The Netherlands, New Zealand, Portugal, Switzerland, Taiwan, and the United Kingdom.
  • 제품 설명
    Monaco Radiation Treatment Planning System, Version 3.10.00. || Planning of radiation therapy.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Computerized Medical Systems Inc, 13723 Riverport Dr Ste 100, Maryland Heights MO 63043-4819
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA