Device Recall Naturalyte Acid Concentrate 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    61418
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1612-2012
  • 사례 시작날짜
    2012-03-16
  • 사례 출판 날짜
    2012-05-15
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-01-28
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Dialysate concentrate for hemodialysis (liquid or powder) - Product Code KPO
  • 원인
    Sodium content does not meet product requirements.
  • 조치
    Fresenius Medical Care North America sent an "URGENT PRODUCT RECALL" letter dated March 28, 2012 to all affected customers. The letter identifies the product, problem, and actions to be taken by the customers. The letter instructs customers to examine their stock immediately to determine whether they have any affected product. A fax back form was included for customers to complete and return. Contact FMCNA Customer Service Team at 1-800-323-5188 for questions regarding this notice.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 11PTAC022. Expiration Date: 11/30/2013
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    Fresenius Medical Naturalyte Acid Concentrate for bicarbonate Dialysis 45x , 55 gallons (208.2 Liters) || Cat. No. 13-2251-0. || NaturaLyte liquid acid concentrate is formulated to be used with a three stream hemodialysis machine which is calibrated for acid and bicarbonate concentrates.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA