Device Recall NaturaLyte Liquid Bicarbonate Concentrate 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68135
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-1739-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-05-01
  • 사례 출판 날짜
    2014-06-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-06-15
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Dialysate concentrate for hemodialysis (liquid or powder) - Product Code KPO
  • 원인
    Container cap may contain foreign material- 0.60% - 0.80% manganese.
  • 조치
    Fresenius Medical notified customer by letter dated 5/1/14 to examine stock immediately and instructed to discontinue use and place all Naturalyte Liquid Bicarbonate Concentrate in a secure area for return to FMC-RTG. The customer instructed to contact the Fresenius Medical Care Customer Service Team for instructions on how to return the recalled product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: 14CMLB006
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed in the state of MO.
  • 제품 설명
    NaturaLyte¿ Liquid Bicarbonate Concentrate, 6.4 liter bottle to be used with a hemodialysis unit; Part Number: 08-4000-LB. || The concentrate is formulated to be used with a three steam hemodialysis machine which is calibrated for acid and bicarbonate concentrates.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Fresenius Medical Care Holdings, Inc., 920 Winter St, Waltham MA 02451-1521
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA