Device Recall Nexcare High Performance Gauze Pad 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 3M Company / Medical Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    34633
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1234-06
  • 사례 시작날짜
    2006-02-09
  • 사례 출판 날짜
    2006-07-13
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-01-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Fiber, Medical, Absorbent - Product Code FRL
  • 원인
    After reviewing manufacturing records it has been determined that these lots inadvertently were not sterilized after packaging in individual boxes labeled as sterile product.
  • 조치
    All product in house and at the distributors was put on hold at the time of discovery. Distributors were contacted by telephone between 2/7/06 & 2/8/06 and asked to hold product from affected lots. Recall Letters to distributors dated 2/9/06 were faxed and mailed via UPS next day air on 2/9/06.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 6018, 6019
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide, with distributors in CA, LA, MI, NJ, OH.
  • 제품 설명
    3M Nexcare First Aid High Performance Gauze Pad. Individually wrapped & sterile. catalog # 434-10. 3M Consumer Health Care, St. Paul, MN 55144-1000. Made in USA. UPC 05113166774.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    3M Company / Medical Division, 3M Center, Bldg 275-05-W-06, South St Paul MN 55411
  • Source
    USFDA