Device Recall Nexcare HoldFast Roll Gauze 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 3M Company / Medical Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30407
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0264-05
  • 사례 시작날짜
    2004-11-05
  • 사례 출판 날짜
    2004-11-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-11-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Dressing, Wound, Drug - Product Code FRO
  • 원인
    Mislabeled - nexcare holdfast roll gauze were not sterilized, the product is labeled with 'sterility guaranteed unless package is opened or damaged'.
  • 조치
    3M sent letter dated 11/05/04 to distributors asking distributors to notify their customers immediately who received this lot number. A sample notification letter was also included to the distributors for instructing the retail location to return product to 3M.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot # 4267. Catalog number HF-2R
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    Unclassified
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product sent to 38 retail healthcare product distributors located throughout the US and guam. States include MN, IL, MO, CO, TX, PA, MA, MD, NJ, NY, GA, NC, SC, WA, CA and Hawaii
  • 제품 설명
    3M nexcare First Aid HoldFast Roll Gauze cat # HR-2R Lot # 4267. 3M Health Care St. Paul, MN 55144-1000. 1 Roll, 2 in. x 4.1 yards (stretched). Immediate product packaging (formed plastic with paper cover) contains no labeling.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    3M Company / Medical Division, 3M Center, Bldg 275-05-W-06, South St Paul MN 55411
  • Source
    USFDA