Device Recall Nova StatStrip Glucose Test Strips 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Nova Biomedical Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    54630
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1783-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-02-12
  • 사례 출판 날짜
    2010-06-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-07-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Glucose oxidase, glucose - Product Code CGA
  • 원인
    Glucose strips report low glucose results.
  • 조치
    Nova Biomedical notified it's domestic Consignees by a Customer Advisory Notice by phone and follow up by email and/or fax dated February 12, 2010. The firm will replace all affected inventory at customer sites via overnight shipment of replacement Test Strips to customer site. For further information, contact your local Nova Support Department or call 1-800-545-6682.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Number: 0309019249, Expiration Date: 1/31/2011.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- United States (CO, MA, MN and RI), United Kingdom, Germany, France and Italy.
  • 제품 설명
    Nova StatStrip Glucose Test Strips, Catalog Number: 42214. Nova Biomedical Corporation. Waltham, MA 02454. || Intended for in vitro diagnostic use by health care professionals and for Point-Of-Care usage for the quantitative measurement of glucose in capillary, venous, arterial and neonate whole blood.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Nova Biomedical Corporation, 200 Prospect St, Waltham MA 02453
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA