Device Recall Novaplus Sheridan/HVT Cuffed, Murphy Eye Tracheal Tube 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Teleflex Medical 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30952
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0582-05
  • 사례 시작날짜
    2005-01-14
  • 사례 출판 날짜
    2005-03-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2005-08-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Tube, Tracheal (W/Wo Connector) - Product Code BTR
  • 원인
    Some of the primary labels have the internal diameter (id) and outer diameter (od) numbers reversed, i.E. id 10.9 mm and od 8.0 mm instead of the actual id 8.0 and od 10.9 mm, mislabeling the size of the tracheal tube.
  • 조치
    The direct accounts were notified of the mislabeling by letter dated 1/14/05, sent via Federal Express, Next Business Day Delivery on the same date. The accounts were requested to return their inventories of the affected lot to Teleflex Medical/Hudson RCI, and to subrecall the lot from their customers.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog number V5-10316, lot 1152181, expiry 10-2009
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide
  • 제품 설명
    Novaplus Sheridan/HVT Cuffed, Murphy Eye Tracheal Tube; an Rx, ETO sterilized, single use device inserted into the patient's trachea via the mouth to maintain an open airway; Hudson RCI, Temecula, CA 92589-9020, Manufactured in Mexico, Catalog number (REF) V5-10316 (8.0 mm)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Teleflex Medical, 2345 Waukegan Rd, Suite 120, Bannockburn IL 60015
  • Source
    USFDA