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Device Recall NxStage PureFlowB Solution 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 NxStage Medical, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    64820
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1214-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-03-18
  • 사례 출판 날짜
    2013-05-02
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2014-09-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=117126
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Dialysate concentrate for hemodialysis (liquid or powder) - Product Code KPO
  • 원인
    Product may be mislabeled.
  • 조치
    NxStage sent a letter dated March 18, 2013, via email to all consignees instructing them to check their entire inventory and to segregate and quarantine lot F023444 pending further instruction from NxStage. On 4/2/13 NxStage sent a letter via email to all consignees requesting a return of all RFP-400 and RFP-401 labeled with lot F023444.. Consignees were instructed to complete the recall reply form and provide a list of customers (name address, phone number) and fax them to NXStage Medical, Inc. Customers with questions were instructed to call 1-866-697-8243. For questions regarding this recall call 1-866-697-8243.

Device

Device Recall NxStage PureFlowB Solution
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    F023444
  • 의료기기 분류등급
    Gastroenterology-Urology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution including IL, SC, TX, VA, FL, AR, and NY.
  • 제품 설명
    NxStage PureFlow-B Solution, Model/Catalog Number: RFP-401, packaged in a case || The NxStage PureFLow-B Solution is indicated for use with renal replacement therapy systems that utilize sterile premixed dialysate during hemodialysis.
  • Manufacturer
    NxStage Medical, Inc.

Manufacturer

NxStage Medical, Inc.
  • 제조사 주소
    NxStage Medical, Inc., 350 Merrimack Street, Lawrence MA 01843-1748
  • 제조사 모회사 (2017)
    Nxstage Medical Inc
  • Source
    USFDA