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Device Recall OEC 9900 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 OEC Medical Systems, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    49536
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0368-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-12-14
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-29
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2012-04-13
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73760
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    fluoroscopic x-ray system - Product Code JAA
  • 원인
    Possible overexposure: failure to apply the entrance exposure rate (eer) tube current limit calibration to the automatic exposure rate (aer) control system when the anatomical profile mode is changed from the default selection to another selection. manual technique modes are not affected.
  • 조치
    GE OEC sent a letter to customers December 15, 2007, and scheduled field representative visits for corrective software solution installation.

Device

Device Recall OEC 9900
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All codes
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide distribution: USA, Finland, Netherlands, Germany, Switzerland, France, United Kingdom, Australia, Italy, Ireland, Spain, Sweden, Belgium, New Zealand, China, Singapore, Poland, Norway, and India.
  • 제품 설명
    GE Healthcare OEC 9900 mobile fluoroscopic x-ray system
  • Manufacturer
    OEC Medical Systems, Inc

Manufacturer

OEC Medical Systems, Inc
  • 제조사 주소
    OEC Medical Systems, Inc, 384 Wright Brothers Dr, Salt Lake City UT 84116-2862
  • Source
    USFDA