Device Recall Olympus Trocar Spikes 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Olympus America Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    54634
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1163-2010
  • 사례 시작날짜
    2010-02-08
  • 사례 출판 날짜
    2010-03-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-05-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel data.
  • 데이터 추가 비고
    Endoscope and/or accessories - Product Code KOG
  • 원인
    Weak weld seams.
  • 조치
    The recalling firm issued a Medical Device Recall letter dated February 8, 2010, informing their customers of the problem and the need to return the product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot numbers: 075W, 076W, 077W, 078W, 081W, 083W, 084W, 07XW, and 07YW
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide: AL, AR, CA, FL, MI, MN, MO, NY, PA, OH, TX, and WY. Foreign: Canada
  • 제품 설명
    Olympus Trocar Spikes, Model numbers: A5821, A5948, A5949, WA58341L, and WA58343L || Used in conjunction with a compatible trocar tube, trocar tubes are used for intraperitoneal access during laparoscopic access during laparoscopic applications, and enable the passage of endoscopes and other diagnostic and therapeutic tools through the abdominal wall.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Olympus America Inc., 3500 Corporate Pkwy., P.O. Box 610, Center Valley PA 18034-0610
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA