Device Recall OneTouch SureStep Test Strips 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Lifescan Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    50471
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1070-2009
  • 사례 시작날짜
    2008-11-25
  • 사례 출판 날짜
    2009-03-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-12-06
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Over the Counter Blood Glucose Test System - Product Code NBW
  • 원인
    Deformity in the test strip may result in insufficient blood transfer to reaction area, resulting in inaccurate test results.
  • 조치
    Urgent: Medical Device Recall letters, dated 11/24/2008 were issued to all consignees on November 25, 2008, requesting return of affected lots to LifeScan and instructing how to obtain replacement strips free of charge. A request for sub-recall communications were made as well, and the firm posted notification on its website. Customer service and Sales account reps were provided information to address questions regarding the recall.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot codes 2802961 and 2802962
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- USA and the Caribbean.
  • 제품 설명
    OneTouch SureStep Test Strips, Part numbers 020-052-01 and 010-359-04, for use with SureStep brand Blood Glucose Meters, manufactured by LifeScan Inc., Milpitas, CA
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Lifescan Inc, 1000 Gibraltar Dr, Milpitas CA 95035
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA