Device Recall Opteryx Variable Rescue Screw 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Innovasis, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    77206
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2153-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-05-05
  • 사례 출판 날짜
    2017-05-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-08-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Appliance, fixation, spinal intervertebral body - Product Code KWQ
  • 원인
    Opteryx variable rescue screws are engraved with incorrect (larger) size (16 instead of 14).
  • 조치
    Distributors are being notified by e-mail, with attached copies of the written letter and forms to be printed, signed and returned to Innovasis on 5/5/17. Additional follow-up may be done via telephone and fax to return products.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot #1601
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US Nationwide Distribution in the states of  CA, UT, ID, TX, OH, and MN.
  • 제품 설명
    Opteryx Variable Rescue Screw, Part #CP2214, UDI: *+M711CP22140/$$801716012*. Packaged in heat-sealed plastic bag. || Product Usage: || 4.5mm x 14mm Anterior Cervical Plate System Variable Rescue Screw. The Opteryx¿ Cervical Plate System is intended as a temporary fixation device used for correction and stabilization of the cervical spine. Variable angle screws are included to allow the physician greater flexibility when placing the plates and securing it to the vertebrae.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Innovasis, Inc, 614 E 3900 S, Salt Lake City UT 84107-1902
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA