Device Recall Optical Guidance Platform 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Varian Medical Systems Oncology Systems 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    51217
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0888-2011
  • 사례 시작날짜
    2009-01-26
  • 사례 출판 날짜
    2011-01-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-02-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    accessory to radiation therapy machine - Product Code IYE
  • 원인
    Potential patient impact -- limit switches for floorstand may be inadequate for some models and allow for potential impact.
  • 조치
    Varian sent an urgent device correction notification letter 01/26/2009 to all affected users, with a description of the problem and user corrective action steps via certified mail. The letter will also be distributed to Varian Sales, Marketing and Service organizations.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Codes HZ5071, HZ59014 and HZ59017.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was distributed to 3 consignees in Florida and Wisconsin.
  • 제품 설명
    Varian Medical Systems Floorstand. An accessory of the Optical Guidance Platform, Model number HZ5 for use with a charged particle accelerator (such as the Clinac 600C).
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Varian Medical Systems Oncology Systems, 911 Hansen Way, Palo Alto CA 94304-1028
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA