Device Recall Oxylog 3000 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Draeger Medical Systems, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    56600
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0018-2011
  • 사례 시작날짜
    2010-08-19
  • 사례 출판 날짜
    2010-10-07
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-11-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Facility Use Continuous Ventilator - Product Code CBK
  • 원인
    Patients received insufficient ventilation. the oxylog 3000 instructions are inadequate relating to dead space volume.
  • 조치
    The firm sent Important Safety Notice Letter, dated August 2010, and Instructions for Use supplement to consignees. The letter explained the issue with the affected product. The letter asks customers to attach the Instructions for Use amendment sheet supplied with the letter to their corresponding Instructions for Use. The firm also states that a they will provide a dedicated pediatric breathing circuit for the Oxylog 3000. Questions regarding the letter should be directed to Michael Kelhart at 1-800-543-5047. Questions regarding the use of the device should be directed to DragerService Technical Support at 1-800-543-5047 or your local Drager Sales Representative.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    only units manufactured before 9/08
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    Oxylog 3000, Emergency and Transport Ventilator; Catalog #2M86300; Drager Medical Inc., 3135 Quarry Road, Telford, PA 18969.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Draeger Medical Systems, Inc., 3135 Quarry Rd, Telford PA 18969-1042
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA