Device Recall Palacos R 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Biomet Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    25497
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0546-03
  • 사례 시작날짜
    2003-01-17
  • 사례 출판 날짜
    2003-02-05
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2003-09-12
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Bone Cement - Product Code LOD
  • 원인
    There may be cracks in the blister pack overwrap for the glass ampoule containing the liquid monomer.
  • 조치
    The firm issued recall letter for one lot dated January 21, 2003, but a subsequent letter dated January 21, 2003 expanded the recall to all lots. Customers are instructed to not use the product. They are to either return it to their local distributor, or to mix the cement and properly dispose of it themselves. [This is a hazardous material requiring special shipping methods.]

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lots.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    United States
  • 제품 설명
    Palacos R radiopaque bone cement, 40 gram. Product number 424800.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Biomet Inc, 56 East Bell Dr, Warsaw IN 46582
  • Source
    USFDA