Device Recall PedFuse Reset Screw Inserters 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 SpineFrontier, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    66873
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0555-2014
  • 사례 시작날짜
    2013-11-20
  • 사례 출판 날짜
    2013-12-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2018-06-26
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthosis, spinal pedicle fixation - Product Code MNI
  • 원인
    Screw inserters may not mate properly with hex interface of the screws.
  • 조치
    The firm, SpineFrontier, Inc., sent an "Urgent PedFuse Screw Inserter Voluntary Recall Notification" letter on November 20, 2013 to its consignees/customers. The letter described the product, problem and actions to be taken. The customers were instructed to initiate the immediate return of the recalled products and to complete a recall ACKNOWLEDGEMENT FORM via fax or email to: SpineFrontier, Inc., 500 Cummings Center, Suite 3500, Beverly MA 01915, Attn: Customer Service; Fax: 978-232-3991; email: customerservice@spinefrontier.com. Please feel free to contact at 978-232-3990 Monday thru Friday 8:30AM to 5:30PM Eastern with any questions.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    VM13222- 34489
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US Distribution to states of:Texas, New York, Illinois, Ohio, Virginia, Washington D.C., and Florida. .
  • 제품 설명
    PedFuse Reset Screw Inserters; PedFuse Screw Inserter 08-9 REset Part# 11-80113 || The PedFuse Screw Inserter 05-7 REset, Screw Inserter 05-7 REspond, and Screw Inserter 08-9 REset are used as a screw capture, screw driver, and screw insertion tool in the PedFuse system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    SpineFrontier, Inc., 500 Cummings Ctr Ste 3500, Beverly MA 01915-6516
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA