Device Recall Performa Cardiac Multipack 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Merit Medical Systems, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    65150
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1408-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-05-02
  • 사례 출판 날짜
    2013-05-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-07-22
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter, intravascular, diagnostic - Product Code DQO
  • 원인
    Merit medical systems is recalling various lots of performa cardiac multipacks containing a jr4.0 catheter due to a slight variation in tip shape.
  • 조치
    Merit sent an Urgent Product Recall Notice letter dated May 2013 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were asked to identify, quarantine, discontinue using products, and contact their sales representative to arrange product return and replacement or credit. For questions call 1-801-208-4468.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 1662386, 1662390, 1662385, 1662387, 1662391
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    USA Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    Merit Medical PerfOrma Anglographic Catheter 5F Multipack || Product Usage: || Angiographic catheters are designed to be used for delivering radiopaque media to selected sites in the vascular system in conjunction with routine diagnostic procedures.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Merit Medical Systems, Inc., 1600 West Merit Parkway, South Jordan UT 84095
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA