Device Recall Permanent Pacing Lead 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Oscor, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    48678
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2333-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-01-29
  • 사례 출판 날짜
    2008-09-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-11-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Permanent Pacemaker Electrode - Product Code DTB
  • 원인
    The o-rings are over tolerance making it hard to connect the leads to the pacemaker.
  • 조치
    On January 24, 08, Oscor sent out a letter to doctors/ customers with the subject line of "Re: Market Withdrawal of Permanent Pacing Leads due to the lead connector insertion difficulty," stating they experienced some difficulties with the insertion of pacing lead connectors into the pacemaker headers. They asked that customers review the inventory list and remove all products, whose serial numbers match the serial numbers on the list and have not been implanted. Also, customers should call Oscor customer service for a Return Goods Product number and return the product back to the firm for replacement.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    02-01502, 02-01812, 02-01436, 02-01440, 02-02016, and 02-01945
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    Permanent Pacing Lead (Catalog #: 03332, 03334, 03337, 03107, 03116, 03108, 03109, 05756, 53420, 05765, 03634, 03633, and 05747); Model #: PY244RU, PY252RU, PY258RU, REFINO58RU, REFINO 52RJU, REFINO 44RJU, REFINO48RJU, BIS/IS-15, BIS/BIS-17, VKU-10V, MP52PV, MP40PV, C/IS-10; Manufactured by Oscor. || Pacing and sensing of the ventricle and/or atrium of the heart in conjunction with a compatible, implantable pulse generator/pacemaker.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Oscor, Inc., 3816 De Soto Blvd., Palm Harbor FL 34683-1618
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA