Device Recall Philips Avalon Fetal Monitor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Philips Healthcare Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52026
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1478-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-05-12
  • 사례 출판 날짜
    2009-06-26
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, monitoring, perinatal - Product Code HGM
  • 원인
    Interruption of power-up/boot sequence may cause the paper scale and recorder speed settings of the monitor to revert to factory default may lead to misinterpretation of the fetal trace by the user and to potential incorrect clinical decisions.
  • 조치
    Philips Healthcare issued an "Urgent-Medical Device Correction" notification dated May 15, 2009 to Customers in the United States via UPS and notifications outside the US will be managed by Philips representatives in each affected geography. Customers were asked to follow the guidelines in the Action to be Taken by Customer/User section of the Correction Notice until they receive their software upgrade. Questions can be made to Philips response center at 1-800-722-9377.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Units with serial numbers in the range of DE53001002 through DE53107383.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution
  • 제품 설명
    Philips Avalon Fetal Monitor FM30; Model Number: M2703A.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Philips Healthcare Inc., 3000 Minuteman Road, Andover MA 01810
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA