Device Recall Philips Healthcare Brilliance iCT 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Philips Medical Systems (Cleveland) Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    76144
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1058-2017
  • 사례 시작날짜
    2016-12-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2018-06-26
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • 원인
    During a retrospective review of production documentation it was observed that the m6 rotor counterweight bolt may have been improperly torqued.
  • 조치
    Philips sent an Customer Information letter. A document showed an incorrect torque wrench used during the assembly process which could potentially apply 4 Newton-meters less torque than specified to the system rotor counterweight bolts. Out of an abundance of caution, Philips will have a Field Service Engineer ensure the bolts on your system are correctly torqued. If you need any further information or support concerning this issue, please contact your local Philips representative. For further information please call (440) 483-5777.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Rotor-4535-673-94382 SN 19, installed on Brilliance ICT System S/N 200203
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was not distributed in the US. Unit was distributed in Australia.
  • 제품 설명
    Brilliance iCT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA