Device Recall Philips Healthcare DuraDiagnost X Ray 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Philips Medical Systems, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    70916
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1555-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-02-09
  • 사례 출판 날짜
    2015-05-19
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-06-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, x-ray, stationary - Product Code KPR
  • 원인
    The system is designed to emit a beep upon termination of an exposure. however, if the system has been powered on for over 12 hours, the system will no longer emit this signal. this is a failure to comply with 21cfr 1020.31(j).
  • 조치
    Philips Healthcare Planned action: 1. Philips healthcare will contact customers and initiate a software update to correct the software deficiency causing the problem. 2. Philips engineers will install the software. 3. Philips engineers will perform testing to ensure the software update was effective. 4. Corrections are to be made free of charge 5. Corrective actions should be completed by August 15, 2015 For further questions call (978) 659-7892

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    DuraDiagnost Stationary X-ray System.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - Nationwide Distribution and the countries of Australia, Austria, Argentina, Canada, China, Chile, Colombia Czech Republic, Great Britain, Germany, Egypt, Finland, France, India, Ireland, Japan, Malaysia, Macedonia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Nepal, Peru, Poland, Russia, Saudi Arabia Singapore, Switzerland, Sweden, Spain, United Arab Emirates and United Kingdom.
  • 제품 설명
    Philips Healthcare DuraDiagnost X- Ray
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Philips Medical Systems, Inc., 3000 Minuteman Rd, Andover MA 01810-1032
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA